कोविड के इलाज के लिए सिप्ला की ओरल एंटीवायरल दवा को मिली आपातकालीन उपयोग की मंजूरी

नई दिल्ली । सिप्ला लिमिटेड (Cipla Ltd.) ने मंगलवार को घोषणा की है कि उसे मोलनुपिरवीर (Molnupiravir) के लॉन्च के लिए ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) द्वारा आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) की अनुमति दी गई है, जो हल्के से मध्यम कोविड-19 के इलाज के लिए (To Treat mild to moderate Covid ) एक ओरल एंटी-वायरल दवा (Oral Antiviral Drug) है।

सिप्ला की योजना मोलनुपिरवीर को सिप्मोल्नु ब्रांड नाम से लॉन्च करने की है। मोलनुपिरवीर यूके मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) द्वारा स्वीकृत पहली ओरल (मुंह से ली जाने वाली) एंटीवायरल है, जो गंभीर बीमारी के विकसित होने के उच्च जोखिम वाले हल्के से मध्यम कोविड-19 के उपचार के लिए है।
इस साल की शुरुआत में, सिप्ला ने भारत में और 100 से अधिक निम्न और मध्यम आय वाले देशों (एलएमआईसी) में मोलनुपिरवीर के निर्माण और आपूर्ति के लिए मर्क शार्प डोहमे (एमएसडी) के साथ एक नॉन-एक्सक्लूसिव वॉल्यूंट्री लाइसेंसिंग समझौता किया था। कंपनियों के एक संघ द्वारा किए गए पांच महीने के सहयोगी परीक्षण के बाद नियामक अनुमोदन प्राप्त हुआ है।

सिप्ला जल्द ही सिप्मोल्नु 200एमजी कैप्सूल बनाएगी, जो देश भर के सभी प्रमुख फार्मेसियों और कोविड उपचार केंद्रों पर उपलब्ध होगी। पूरे भारत में इस प्रभावी उपचार के लिए त्वरित पहुंच सुनिश्चित करने के लिए कंपनी के पास पर्याप्त विनिर्माण क्षमता और एक ठोस वितरण तंत्र है।
मोलनुपिरवीर एक ओरल एंटी-वायरल है, जो सार्स-सीओवी-2 सहित कई आरएनए वायरस की प्रतिकृति को रोकता है। इस दवा का उपयोग विश्व स्तर पर कोविड-19 के उन रोगियों के इलाज के लिए किया जाता है, जो अस्पताल में भर्ती नहीं हैं।
लॉन्च पर टिप्पणी करते हुए, उमंग वोहरा (एमडी और ग्लोबल सीईओ, सिप्ला लिमिटेड) ने कहा, “यह कोविड केयर में सभी उपचारों तक पहुंच को सक्षम करने के हमारे प्रयासों के तहत एक और कदम है।”