वाशिंगटन। फाइजर(Pfizer) और बायोएनटेक(BioNTech) जल्द ही अमेरिकी नियामकों (US regulators) से पांच साल और उससे कम उम्र के बच्चों को कोविड-19 वैक्सीन(Covid-19 vaccine for children five years and below) देने के लिए आपातकालीन प्राधिकरण (emergency authorization) से कहेंगे। अमेरिकी मीडिया ने मंगलवार को यह सूचना दी। अमेरिका(US) में यह अंतिम आयु वर्ग है जो अभी तक कोरोना वायरस वैक्सीन(Corona vaccine) के लिए योग्य नहीं है।
द न्यूयॉर्क टाइम्स और अन्य समाचार आउटलेट्स ने कहा कि मंगलवार को कंपनियां छह महीने से पांच साल से कम उम्र के बच्चों के टीकाकरण के लिए आपातकालीन इस्तेमाल की मांग कर सकती हैं। यह कदम तब उठाया जा रहा है जब अमेरिका में ओमिक्रॉन वैरिएंट की लहर कम हो रही है, लेकिन माता-पिता अभी भी स्कूल बंद होने के कारण अपने बच्चों की शिक्षा और उनके टीकाकरण के लिए चिंताओं से जूझ रहे हैं।
दिसंबर में अमेरिका में नए बाल चिकित्सा कोविड अस्पताल में बच्चों की भर्ती का रिकॉर्ड उच्च स्तर पर पहुंच गया था, क्योंकि ओमिक्रॉन वैरिएंट यहां तेजी से फैल रहा था। इसके बाद पिछले महीने खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने फाइजर के कोविड -19 बूस्टर डोज को 12 साल से कम उम्र के बच्चों के लिए मंजूरी दी थी। लेकिन रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्रों के अनुसार, इस आयु वर्ग में टीकाकरण की दर अपेक्षाकृत 22 प्रतिशत से भी कम है। एफडीए ने फरवरी के अंत तक छोटे बच्चों के लिए वैक्सीन को मंजूरी मिलने की उम्मीद की है। मीडिया रिपोर्ट के मुताबिक, अमेरिकी नियामक दवा निर्माता फाइजर से छह महीने से पांच साल तक के बच्चों के लिए अपने कोविड-19 टीके की दो-खुराक के लिए आपातकालीन उपयोग के लिए आवेदन करने का आग्रह कर रहे हैं, जबकि तीन-खुराक वाले टीके पर आंकड़े की प्रतीक्षा की जा रही है। इस कदम का उद्देश्य फरवरी के अंत तक बच्चों के लिए टीकों का रास्ता साफ करना है। फाइजर के शुरुआती आंकड़ों से पता चला है कि टीका जो छोटे बच्चों को वयस्कों के टीके की तुलना के हिसाब से दसवें हिस्से में दिया जाता है- सुरक्षित है और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पैदा करता है। हालांकि पिछले साल फाइजर ने घोषणा की थी कि दो-खुराक वाला टीका दो से पांच साल के बच्चों में कोविड-19 को रोकने में कम प्रभावी साबित हुआ, और नियामकों ने कंपनी को इस विश्वास पर अध्ययन में तीसरी खुराक जोड़ने के लिए प्रोत्साहित किया कि एक और खुराक वयस्कों में बूस्टर खुराक की तरह प्रभावशीलता को बढ़ाएगी। एफडीए कंपनी को फरवरी में संभावित अनुमोदन के लिए दो-खुराक के आंकड़ों के आधार पर अपना आवेदन जमा करने के लिए प्रेरित कर रहा है, और फिर तीसरी खुराक के अध्ययन से आंकड़े प्राप्त होने के बाद अतिरिक्त प्राधिकरण के लिए फिर आवेदन करने को कहा जा रहा है। तीसरी खुराक के अध्ययन के आंकड़े मार्च के अंत तक आ सकते हैं।
